Un acto reflejo es la acción realizada por el arco reflejo, un conjunto de estructuras anatómicas del sistema nervioso (receptor, neurona sensitiva, interneurona, neurona motora, y efector). Esta acción es una respuesta estereotipada e involuntaria a un estímulo específico, como por ejemplo, dar un golpe en el ligamento rotuliano. Es importante remarcar la diferencia entre este concepto y lo que se conoce habitualmente como "reflejo". Fuera del ámbito científico, es común encontrar el uso de la palabra REFLEJO al referirse a movimientos complejos pero visiblemente rápidos. El término correcto para referirse a este tipo de movimientos es el de "movimientos balísticos".
¿Qué corpúsculos se encuentran presentes en la piel humana?
Corpúsculos de Meissner: presentes en el tacto de piel sin vellos, palmas, plantas, yema de los dedos, labios, punta de la lengua, pezones, glande y clítoris (tacto fino). Corpúsculos de Krause: que proporcionan la sensación de frío. Corpúsculos de Pacini: que dan la sensación de presión. Corpúsculos de Ruffini: que registran el calor. Corpúsculos de Merkel: que registran al tacto superficial.
¿Qué es el músculo horripilador (erector del pelo)?¿Por qué se nos pone la piel de gallina?
El músculo erector del pelo está compuesto por fibras musculares lisas y recibe inervación del sistema nervioso simpático. Se inserta en el folículo piloso, en su tramo medio, con una dirección oblicua, y cuando se contrae tensa el pelo y lo pone de punta.
Cuando hace frío, este músculo se contrae para erizar el vello, esforzándose de este modo por crear un capa de aire a nuestro alrededor que nos aísle del frío exterior. Es lo que conocemos como "piel de gallina". Los vasos sanguíneos también se contraen para evitar la pérdida de calor corporal. Esta misma reacción se produce cuando sentimos miedo por acción de los nervios simpáticos.
*Folículo piloso: es la parte de la piel que da crecimiento al cabello al concentrar células madres. Cada cabello descansa sobre un folículo piloso, siendo este, la estructura cutánea más dinámica y una de las más activas de todo el organismo.
Insensibilidad congénita al dolor. ¿Cómo se produce?
La insensibilidad congénita al dolor es una enfermedad hereditaria poco frecuente que fue descrita por primera vez en el año 1932 y en la cual se produce una interpretación anormal de los estímulos dolorosos asociada a diversos grados de disfunción autonómica con una alteración de los niveles de catecolaminas. En realidad se trata de un grupo heterogéneo de enfermedades en las que se da una lesión de ciertas fibras nerviosas produciendo alteraciones de los estímulos que transmiten. En el caso de la insensibilidad al dolor se ve una alteración de las fibras mielínicas pequeñas y las fibras amielínicas, las que carecen de mielina, la vaina que recubre los haces nerviosos. Dentro de estas enfermedades, denominadas neuropatías hereditarias sensitivoautonómicas (NHSA), la forma IV es la más frecuente. Se trata de una enfermedad autosómica recesiva, es decir, que necesita que las dos copias del gen que la produce estén alteradas para que se manifieste la enfermedad, debida a alteración del gen NTRK1 del cromosoma 1, que provoca una alteración de la sensibilidad al dolor así como una atrofia de las glándulas sudoríparas.
En definitiva:
La insensibilidad congénita consiste en una interpretación anormal de los estímulos dolorosos. La insensibilidad al dolor hace que con frecuencia presenten lesiones que pueden llegar a ser graves. Como es una enfermedad hereditaria no tiene tratamiento, pero sí se pueden tomar medidas para evitar lesiones a nivel óseo y cutáneo.
Es la parte principal del SNC. El encéfalo controla a los demás órganos, nos permite tener memoria, aprender y, en nuestra especie, tener sentimientos. Dada su importancia, está recubierto por el CRÁNEO, que es la parte más resistente de nuestro cuerpo. En el encéfalo humano se diferencian varias partes. Entre ellas encontramos:
- El CEREBRO: Es la parte fundamental. En él se encuentra la CORTEZA CEREBRAL, lugar en el que interpretamos los estímulos externos y elaboramos las respuestas. Allí radica la consciencia y la voluntad.
- El TÁLAMO: Su importancia está en controlar el Sistema Hormonal y nuestros instintos más básicos, como el hambre o la sed, los instintos sexuales, el sueño, y algo tan humano como los sentimientos.
- El CEREBELO: Controla todo lo que son movimientos aprendidos, tales como andar o montar en bicicleta; en ellos el movimiento lo iniciamos voluntariamente desde la corteza cerebral, pero luego el control pasa al cerebelo.
- El BULBO RAQUÍDEO: Es el encargado de controlar el funcionamiento de nuestros órganos: el latido cardíaco, el ritmo respiratorio, la presión arterial, el estado de la digestión, etc.
La espina bífida, que literalmente significa "columna hendida," está caracterizada por el desarrollo incompleto del cerebro, la médula espinal, o las meninges (la cubierta protectora alrededor del cerebro y la médula espinal). La causa exacta de la espina bífida sigue siendo un misterio. Nadie sabe qué interrumpe el cierre completo del tubo neural, haciendo que se desarrolle una malformación. Los científicos sospechan que juegan un papel los factores genéticos, nutricionales y ambientales. Existen cuatro tipos de espina bífida:
-Oculta: es la forma más común y más leve en la cual una o más vértebras están malformadas. El nombre "oculta" indica que la malformación o apertura en la columna está cubierta por una capa de piel. Esta forma de espina bífida raramente causa incapacidad o síntomas.
-Defectos del tubo neural cerrado: esta forma consiste en un grupo diverso de defectos espinales en los que la columna vertebral está marcada por una malformación de grasas, huesos o membranas. En algunos pacientes hay pocos o ningún síntoma; en otros la malformación causa parálisis incompleta con disfunción urinaria e intestinal.
-Meningocele: en este tipo, las meninges sobresalen de la apertura espinal, y la malformación puede o no estar cubierta por una capa de piel. Algunos pacientes con meningocele pueden tener pocos o ningún síntoma mientras que otros pueden tener síntomas similares a los defectos del tubo neural cerrado.
-Mielomeningocele: es la más grave y se produce cuando la médula espinal está expuesta a través de la apertura en la columna, dando como resultado una parálisis parcial o completa de las partes del cuerpo por debajo de la apertura espinal. La parálisis puede ser tan grave que el individuo afectado no puede caminar y puede tener disfunción urinaria e intestinal.
La mielina. La mielina es una membrana grasa que aísla cada nervio en el cerebro y la médula espinal como una funda de plástico alrededor de un cable eléctrico. Esta es la envoltura protectora que garantiza la transmisión normal de los mensajes nerviosos de una parte del cuerpo a otra. La rápida conducción de los impulsos nerviosos a lo largo de las fibras nerviosas es esencial para las funciones motrices y sensoriales y la integración en el sistema nervioso central (el cerebelo y la médula espinal) y el sistema nervioso periférico (los nervios).
Enfermedades de la mielina. La desmielinización es el término utilizado para referirse a un deterioro anormal de la mielina. Cuando esta capa se daña, las consecuencias son claramente visibles y pueden ser dramáticas. De esta manera, la visión, la audición, el habla, el control motor o de la memoria puede ser interrumpido o paralizado. En muchos casos, existe riesgo de parálisis total o muerte prematura. Dependiendo de la enfermedad, puede verse afectado un tipo de mielina: -La mielina del sistema nervioso central, como en algunos leucodistrofias y la esclerosis múltiple -La mielina del sistema nervioso periférico Es más raro que los dos tipos de mielina se vean afectados (algunos casos de adrenoleucodistrofia). Cada año miles de niños y adultos jóvenes son víctimas de enfermedades de la mielina, enfermedades genéticas como las leucodistrofias, o enfermedades como la esclerosis múltiple que ataca selectivamente la membrana.
Son acumulaciones de neuronas fuera del SNC. En su mayor parte, los ganglios son pequeños órganos esféricos, protegidos por una cápsula conectiva y asociados a los nervios. Algunos se reducen a pequeños grupos de células nerviosas situados en el interior de ciertos órganos, fundamentalmente la pared del tubo digestivo, constituyendo los ganglios intramurales, que no tienen cápsula conectiva.
Tipos
1. Ganglios cerebroespinales (sensitivos). Unidos a las raíces dorsales de los nervios espinales y algunos nervios craneales. Contienen cuerpos neuronales grandes y pequeños de aspecto esférico o piriforme, que se sitúan preferentemente en la periferia del ganglio formando una zona cortical pobre en fibras nerviosas. Las neuronas se encuentran rodeadas por una capa única de células cúbicas pequeñas llamadas células satélites. Una fina capa de tejido conectivo fibroso envuelve a éstas y a las neuronas. En la parte central de los ganglios sensitivos hay predominio de fibras nerviosas (zona axial o medular) y se ven pocos cuerpos neuronales. 2. Ganglios del sistema nervioso autónomo. Aparecen como formaciones bulbosas a lo largo de los nervios del SNA o localizándose en el interior de ciertos órganos como el tubo digestivo (ganglios intramurales). Poseen menor número de células, los cuerpos neuronales no muestran la localización periférica observada en los ganglios espinales y tienen forma estrellada. Las células satélites son escasas y la capa que forman alrededor de las neuronas es incompleta.
Un acto reflejo es la acción realizada por el arco reflejo, un conjunto de estructuras anatómicas del sistema nervioso (receptor, neurona sensitiva, interneurona, neurona motora, y efector). Esta acción es una respuesta estereotipada e involuntaria a un estímulo específico, como por ejemplo, dar un golpe en el ligamento rotuliano.
ResponderEliminarEs importante remarcar la diferencia entre este concepto y lo que se conoce habitualmente como "reflejo". Fuera del ámbito científico, es común encontrar el uso de la palabra REFLEJO al referirse a movimientos complejos pero visiblemente rápidos. El término correcto para referirse a este tipo de movimientos es el de "movimientos balísticos".
Wikipedia
¿Qué corpúsculos se encuentran presentes en la piel humana?
ResponderEliminarCorpúsculos de Meissner: presentes en el tacto de piel sin vellos, palmas, plantas, yema de los dedos, labios, punta de la lengua, pezones, glande y clítoris (tacto fino).
Corpúsculos de Krause: que proporcionan la sensación de frío.
Corpúsculos de Pacini: que dan la sensación de presión.
Corpúsculos de Ruffini: que registran el calor.
Corpúsculos de Merkel: que registran al tacto superficial.
Wikipedia
Este comentario ha sido eliminado por el autor.
ResponderEliminar¿Qué es el músculo horripilador (erector del pelo)?¿Por qué se nos pone la piel de gallina?
ResponderEliminarEl músculo erector del pelo está compuesto por fibras musculares lisas y recibe inervación del sistema nervioso simpático. Se inserta en el folículo piloso, en su tramo medio, con una dirección oblicua, y cuando se contrae tensa el pelo y lo pone de punta.
Cuando hace frío, este músculo se contrae para erizar el vello, esforzándose de este modo por crear un capa de aire a nuestro alrededor que nos aísle del frío exterior. Es lo que conocemos como "piel de gallina". Los vasos sanguíneos también se contraen para evitar la pérdida de calor corporal.
Esta misma reacción se produce cuando sentimos miedo por acción de los nervios simpáticos.
*Folículo piloso: es la parte de la piel que da crecimiento al cabello al concentrar células madres. Cada cabello descansa sobre un folículo piloso, siendo este, la estructura cutánea más dinámica y una de las más activas de todo el organismo.
Músculo erector del pelo
Piel de gallina
Folículo piloso
Este comentario ha sido eliminado por el autor.
ResponderEliminarInsensibilidad congénita al dolor.
ResponderEliminar¿Cómo se produce?
La insensibilidad congénita al dolor es una enfermedad hereditaria poco frecuente que fue descrita por primera vez en el año 1932 y en la cual se produce una interpretación anormal de los estímulos dolorosos asociada a diversos grados de disfunción autonómica con una alteración de los niveles de catecolaminas.
En realidad se trata de un grupo heterogéneo de enfermedades en las que se da una lesión de ciertas fibras nerviosas produciendo alteraciones de los estímulos que transmiten. En el caso de la insensibilidad al dolor se ve una alteración de las fibras mielínicas pequeñas y las fibras amielínicas, las que carecen de mielina, la vaina que recubre los haces nerviosos.
Dentro de estas enfermedades, denominadas neuropatías hereditarias sensitivoautonómicas (NHSA), la forma IV es la más frecuente. Se trata de una enfermedad autosómica recesiva, es decir, que necesita que las dos copias del gen que la produce estén alteradas para que se manifieste la enfermedad, debida a alteración del gen NTRK1 del cromosoma 1, que provoca una alteración de la sensibilidad al dolor así como una atrofia de las glándulas sudoríparas.
En definitiva:
La insensibilidad congénita consiste en una interpretación anormal de los estímulos dolorosos. La insensibilidad al dolor hace que con frecuencia presenten lesiones que pueden llegar a ser graves. Como es una enfermedad hereditaria no tiene tratamiento, pero sí se pueden tomar medidas para evitar lesiones a nivel óseo y cutáneo.
Bibliografía:
Mapfre
Imagen:
Escogida para demostrar donde se produce la alteración en el gen.
Tu Médico (ABC salud)
EXPLICACIÓN DIAPOSITIVA 11: EL ENCÉFALO.
ResponderEliminarEs la parte principal del SNC. El encéfalo controla a los demás órganos, nos permite tener memoria, aprender y, en nuestra especie, tener sentimientos.
Dada su importancia, está recubierto por el CRÁNEO, que es la parte más resistente de nuestro cuerpo.
En el encéfalo humano se diferencian varias partes. Entre ellas encontramos:
- El CEREBRO: Es la parte fundamental. En él se encuentra la CORTEZA CEREBRAL, lugar en el que interpretamos los estímulos externos y elaboramos las respuestas. Allí radica la consciencia y la voluntad.
- El TÁLAMO: Su importancia está en controlar el Sistema Hormonal y nuestros instintos más básicos, como el hambre o la sed, los instintos sexuales, el sueño, y algo tan humano como los sentimientos.
- El CEREBELO: Controla todo lo que son movimientos aprendidos, tales como andar o montar en bicicleta; en ellos el movimiento lo iniciamos voluntariamente desde la corteza cerebral, pero luego el control pasa al cerebelo.
- El BULBO RAQUÍDEO: Es el encargado de controlar el funcionamiento de nuestros órganos: el latido cardíaco, el ritmo respiratorio, la presión arterial, el estado de la digestión, etc.
ProyectoBiosfera
Este comentario ha sido eliminado por el autor.
ResponderEliminarLa espina bífida
ResponderEliminarLa espina bífida, que literalmente significa "columna hendida," está caracterizada por el desarrollo incompleto del cerebro, la médula espinal, o las meninges (la cubierta protectora alrededor del cerebro y la médula espinal). La causa exacta de la espina bífida sigue siendo un misterio. Nadie sabe qué interrumpe el cierre completo del tubo neural, haciendo que se desarrolle una malformación. Los científicos sospechan que juegan un papel los factores genéticos, nutricionales y ambientales. Existen cuatro tipos de espina bífida:
-Oculta: es la forma más común y más leve en la cual una o más vértebras están malformadas. El nombre "oculta" indica que la malformación o apertura en la columna está cubierta por una capa de piel. Esta forma de espina bífida raramente causa incapacidad o síntomas.
-Defectos del tubo neural cerrado: esta forma consiste en un grupo diverso de defectos espinales en los que la columna vertebral está marcada por una malformación de grasas, huesos o membranas. En algunos pacientes hay pocos o ningún síntoma; en otros la malformación causa parálisis incompleta con disfunción urinaria e intestinal.
-Meningocele: en este tipo, las meninges sobresalen de la apertura espinal, y la malformación puede o no estar cubierta por una capa de piel. Algunos pacientes con meningocele pueden tener pocos o ningún síntoma mientras que otros pueden tener síntomas similares a los defectos del tubo neural cerrado.
-Mielomeningocele: es la más grave y se produce cuando la médula espinal está expuesta a través de la apertura en la columna, dando como resultado una parálisis parcial o completa de las partes del cuerpo por debajo de la apertura espinal. La parálisis puede ser tan grave que el individuo afectado no puede caminar y puede tener disfunción urinaria e intestinal.
NINDS
La mielina.
ResponderEliminarLa mielina es una membrana grasa que aísla cada nervio en el cerebro y la médula espinal como una funda de plástico alrededor de un cable eléctrico. Esta es la envoltura protectora que garantiza la transmisión normal de los mensajes nerviosos de una parte del cuerpo a otra. La rápida conducción de los impulsos nerviosos a lo largo de las fibras nerviosas es esencial para las funciones motrices y sensoriales y la integración en el sistema nervioso central (el cerebelo y la médula espinal) y el sistema nervioso periférico (los nervios).
Enfermedades de la mielina.
La desmielinización es el término utilizado para referirse a un deterioro anormal de la mielina. Cuando esta capa se daña, las consecuencias son claramente visibles y pueden ser dramáticas. De esta manera, la visión, la audición, el habla, el control motor o de la memoria puede ser interrumpido o paralizado. En muchos casos, existe riesgo de parálisis total o muerte prematura.
Dependiendo de la enfermedad, puede verse afectado un tipo de mielina:
-La mielina del sistema nervioso central, como en algunos leucodistrofias y la esclerosis múltiple
-La mielina del sistema nervioso periférico
Es más raro que los dos tipos de mielina se vean afectados (algunos casos de adrenoleucodistrofia).
Cada año miles de niños y adultos jóvenes son víctimas de enfermedades de la mielina, enfermedades genéticas como las leucodistrofias, o enfermedades como la esclerosis múltiple que ataca selectivamente la membrana.
ELA España.
Ganglios nerviosos
ResponderEliminarSon acumulaciones de neuronas fuera del SNC. En su mayor parte, los ganglios son pequeños órganos esféricos, protegidos por una cápsula conectiva y asociados a los nervios. Algunos se reducen a pequeños grupos de células nerviosas situados en el interior de ciertos órganos, fundamentalmente la pared del tubo digestivo, constituyendo los ganglios intramurales, que no tienen cápsula conectiva.
Tipos
1. Ganglios cerebroespinales (sensitivos). Unidos a las raíces dorsales de los nervios espinales y algunos nervios craneales. Contienen cuerpos neuronales grandes y pequeños de aspecto esférico o piriforme, que se sitúan preferentemente en la periferia del ganglio formando una zona cortical pobre en fibras nerviosas. Las neuronas se encuentran rodeadas por una capa única de células cúbicas pequeñas llamadas células satélites. Una fina capa de tejido conectivo fibroso envuelve a éstas y a las neuronas. En la parte central de los ganglios sensitivos hay predominio de fibras nerviosas (zona axial o medular) y se ven pocos cuerpos neuronales.
2. Ganglios del sistema nervioso autónomo. Aparecen como formaciones bulbosas a lo largo de los nervios del SNA o localizándose en el interior de ciertos órganos como el tubo digestivo (ganglios intramurales). Poseen menor número de células, los cuerpos neuronales no muestran la localización periférica observada en los ganglios espinales y tienen forma estrellada. Las células satélites son escasas y la capa que forman alrededor de las neuronas es incompleta.
Comunidad Virtual de Anatomía Patológica