lunes, 16 de enero de 2017

Patologías y mal funcionamiento en los sistemas de coordinación y regulación.

Grupo 2: Alba I., Dani H., David P., Yalal M.
 

21 comentarios:

  1. Lupus:
    Es una enfermedad que además de afectar a las articulaciones y a los músculos, puede dañar la piel y casi todos los órganos del cuerpo. La causa exacta es desconocida. Se cree que algunas infecciones por virus o la acción de otros agentes que existen en el medio ambiente son los que desencadenan la enfermedad, provocando la reacción de las células de defensa del organismo, que fabrican anticuerpos en contra de la propia persona. Por este motivo se le denomina como una enfermedad autoinmune.
    Es una enfermedad poco frecuente, se calcula que aparecen alrededor de 7 enfermos nuevos por 100.000 habitantes al año. Puede aparecer a cualquier edad, aunque la mayoría aparecen entre los 17 y 35 años. La proporción mujer/hombre es de 9 a 1.

    InstitutFerran

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  2. La psoriasis es una enfermedad de la piel que causa descamación e inflamación (dolor, hinchazón, calentamiento y coloración). Regularmente las células de la piel crecen desde las capas más profundas y suben lentamente a la superficie, reemplazando constantemente a las células muertas de la superficie. Este proceso se llama renovación celular, y tarda aproximadamente un mes. Con la psoriasis, la renovación celular ocurre en sólo unos pocos días, lo que provoca que las células nuevas suban demasiado rápido y se acumulen en la superficie.

    En la mayoría de los casos la psoriasis causa parches o placas de piel gruesa, enrojecida y con escamas plateadas. Estas placas pueden producir picor o dolor. A menudo se encuentran en los codos, las rodillas, otras partes de las piernas, el cuero cabelludo, la parte baja de la espalda, la cara, las palmas de las manos y las plantas de los pies. También pueden aparecer en otras partes tales como las uñas de las manos y los pies, los genitales y la parte interior de la boca.

    NIH

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  4. ¿Por qué la enfermedad se llama Cushing?
    Harvey Williams Cushing (Cleveland, Ohio, 8 de abril de 1869 - New Haven, Connecticut, 7 de octubre de 1939) fue un médico estadounidense, instaurador de la neurocirugía como técnica quirúrgica, que desarrolló desde su base. Realizó interesantes aportaciones en la descripción de los sistemas de coordinación orgánica, fisiología renal, observación de la hipófisis. Además descubrió el síndrome de Cushing en 1932.

    Wikipedia

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  7. Consecuencias del consumo de drogas sobre el ADN.

    Según un estudio del Departamento de Neurociencia y Fishberg Instituto del Cerebro Friedman, en la Escuela de Medicina de Icahn en el Monte Sinaí, Nueva York, EE.UU, podría existir relación entre el consumo continuado y abusivo de las drogas y ciertas modificaciones genéticas. Estas modificaciones genéticas afectarían a los niveles de cromatina, es decir que incidirían sobre el proceso de copia del ADN. La transcripción es el proceso de obtención de un ARN mensajero (ARNm) a partir del ADN correspondiente a un gen. En cada tipo celular y en cada estado funcional en el que se encuentre la célula se expresan unos genes diferentes. Esto precisa una regulación muy fina que consiga orquestar un funcionamiento complejo de las células orientado a responder adecuadamente a los estímulos externos e internos. Es decir, la síntesis y asimilación de proteínas se produce en este nivel molecular. En todo este proceso, la cromática juega un papel regulador, coordinador y compactador, es pues, fundamental.

    Las drogas

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  10. ¿Producen las mujeres testosterona?

    Sí, en las mujeres, los ovarios producen la mayor parte de la testosterona. Las glándulas suprarrenales también pueden producir demasiada cantidad de otros andrógenos que se convierten en testosterona. Los niveles casi siempre se analizan para evaluar signos de niveles más altos de testosterona, como:

    Acné, piel grasa.
    Cambio en la voz.
    Disminución del tamaño de las mamas.
    Crecimiento de vello en exceso (vello oscuro y grueso en la zona del bigote, la barba, las patillas, el pecho, las nalgas y la parte interna de los muslos).
    Ausencia o irregularidad en los periodos menstruales.
    Calvicie de patrón masculino o adelgazamiento del cabello.

    MedlinePlus

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  11. Clases de hirsutismo

    Hirsutismo de origen hipofisario: debido a un aumento de ACTH que se traduce en un aumento de cortisol y secundariamente de prolactina. Puede producirse por tumores hipotalámicos, adenomas hipofisarios secretores de prolactina, hipotiroidismo psicotropo y otros fármacos como los anticonceptivos orales. Suele acompañarse de galactorrea, oligo o amenorrea, esterilidad, en ocasiones alopecia, acné, seborrea e hirsutismo de distribución tanto central como lateral con predominio del primero. Generalmente se produce en mujeres menores de 50 años.

    Hirsutismo de origen suprarrenal: se produce por aumento del cortisol, que favorece una elevación en la sangre de los niveles de dihidroepiandrosterona (DHEA) simple, DHEA-sulfato y 17-hidroxiprogesterona como sucede en la hiperplasia suprarrenal congénita de expresión tardía, cuya causa más frecuente es el déficit de 21-hidroxilasa, disfunción suprarrenal intermedia, síndrome de Cushing y tumores suprarrenales. Suele tratarse de mujeres delgadas, de cualquier edad con alopecia androgenética de patrón masculino y signos de virilación.

    Hirsutismo de origen ovárico: se produce un aumento de los niveles ováricos de progesterona, A-4-androstendiona y testosterona debido a la disgenesia gonadal pura y síndrome de ovario poliquístico. El hirsutismo suele comenzar por las mamas y es más intenso en zonas laterales de la cara y el cuello y también en el abdomen. El hirsutismo ovárico tumoral (arrenoblastoma, tumor de células hiliares, tumor de Brenner y gonadoblastoma) se produce en mujeres de edad avanzada, incluso postmenopáusicas, presentando hirsutismo discreto y síntomas de virilización.

    Hirsutismo idiopático: en estas pacientes no se diagnostica ninguna alteración endocrinológica, siendo normales los niveles de andrógenos en sangre, aunque se supone que se produce un aumento en la producción de la 5-alfa-reductasa en el folículo. El cuadro clínico comienza a partir de la pubertad, donde se va instaurando un crecimiento anormal del pelo, aumentando el hirsutismo hasta edades avanzadas. En algunos pacientes solo está afectada una región, como el bigote o las mamas. Aunque no se encuentran alteraciones hormonales, existe una incidencia significativamente mayor de defectos menos importantes influidos por los andrógenos, como la alopecia androgenética, ciclos anovulatorios, seborrea, acné y fertilidad reducida.

    Hirsutismo por producción ectópica de hormonas: la producción ectópica de andrógenos puede deberse al tumor carcinoide, coriocarcinoma y cáncer de pulmón metastásico entre otros. Los pacientes desarrollan hirsutismo lateral o central, dependiendo del tipo de hormona producida por el tumor.

    Hirsutismo iatrogénico: como los andrógenos, fenitoina, danazol o esteroides anabolizantes. Los pelos tienden a localizarse en la superficie lateral de la cara y espalda. No hay anormalidades bioquímicas.

    Wikipedia

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  12. George Huntington
    George Huntington nacido el 9 de abril de 1850 en Estados Unidos fue un médico estadounidense de una clínica que contribuyó en la descripción clásica de la enfermedad que lleva su nombre, la enfermedad de Huntington.
    Huntington describió esta condición en el primero de los dos únicos trabajos científicos que escribió. Escribió este artículo cuando él tenía 22 años, un año después de recibir su título en medicina de la Universidad de Columbia en Nueva York. En 1872, George Huntington dio la primera descripción completa de la enfermedad basada en sus estudios de varias generaciones de una familia que exhibieron síntomas similares.
    Wikipedia
    News Medical

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  13. ¿Qué es la Reumatología?

    La Reumatología es el área de la medicina encargada del estudio de las enfermedades médicas que afectan a las articulaciones y/o tejidos que la rodean, ocasionando dolor, rigidez y limitación del movimiento. Las articulaciones son los lugares donde se unen los huesos, tales como el codo o la rodilla. Si la articulación está inflamada hablamos de artritis y si son los tejidos que rodean la articulación va a depender del tejido. Así encontramos la alteración de las bursas o bolsas de las articulaciones (bursitis), los tendones (tendinitis), los ligamentos (entesitis), los músculos (miositis), los vasos arteriales (vasculitis) o los nervios (neuritis).

    ¿Cuántos tipos de artritis y traumatismos hay?

    Hoy en día están descritas más de 250 enfermedades diferentes que tienen como síntoma básico la inflamación de las articulaciones. Se pueden dividir en 10 clases diferentes de enfermedades. Cada una tiene un pronóstico, evolución y tratamiento diferente.

    Ejemplo:

    Gota : Se asocia al consumo de carnes rojas o alimentos con gran cantidad de proteínas y que se produce por la elevación del ácido úrico en la sangre y su posterior depósito en las articulaciones. Es más frecuente en hombres de 40 años en adelante o en mujeres cuando han llegado a la menopausia.

    InstitutFerran

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  15. ¿Qué es la enfermedad de Alzheimer?

    El término demencia deriva del latín "demens, dementatus" que significa sin mente. La demencia es definida por la Organización Mundial de la Salud, en la Clasificación Internacional de las enfermedades - Décima Edición (CIE-10, 1992), "como un síndrome debido a una enfermedad del cerebro, generalmente de naturaleza crónica o progresiva, en la que hay déficits de múltiples funciones corticales superiores.... que repercuten en la actividad cotidiana del enfermo".

    Entre las funciones corticales superiores que el enfermo va perdiendo figuran la memoria, el entendimiento, el juicio, el habla, el cálculo, el pensamiento, la orientación, etc. No todas se deterioran simultáneamente, sino que es un proceso continuo en el que cada vez se percibe mayor número de funciones afectadas y con progresivo mayor deterioro, siendo generalmente la memoria la primera observación de alteración que percibe el enfermo o sus parientes más próximos. La pérdida única de la memoria sería una amnesia, y el deterioro único de la misma, una dismnesia. En ningún caso, si no existe otra alteración cognoscitiva se puede hablar de demencia.


    Bibliografía:
    Fundación Alzheimer España.

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  16. ¿Qué son las Meninges?

    Las Meninges son tres membranas que revisten y protegen al encéfalo y la médula espinal, estructuras que conforman el sistema nervioso central, ellas son la Piamadre, Aracnoides y Duramadre.

    La Piamadre es la membrana más interna, ella reviste completamente el sistema nervioso central y se encuentra en relación directa con los vasos sanguíneos.

    La Aracnoides se ubica por fuera de esta, está formada por una membrana que emite prolongaciones hacia la Piamadre lo cual da origen a una cavidad en su interior, por donde fluye el Líquido Cefalorraquídeo.

    La Duramadre es la membrana más externa, tiene una estructura fibrosa y un color blanco, ella separa al sistema nervioso central del cráneo y del conducto raquídeo de la columna vertebral. Entre la Duramadre y la Aracnoides hay un espacio virtual que se conoce como espacio subdural. A nivel del cráneo la Duramadre se encuentra directamente adherida al hueso, en cambio en la columna hay un espacio entre esta membrana y las paredes del conducto raquídeo denominado espacio Epidural.

    ABC

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  17. Síntomas de la enfermedad de Huntington en jóvenes:
    Cuando la enfermedad tiene un comienzo temprano (antes de los 20 años), el corea es menos prominente, mientras que la lentitud del movimiento y la rigidez se hacen más prevalentes. En la mayoría de los casos, la progresión de la EH juvenil suele ser más rápida que en el adulto. Las primeras características de la EH juvenil pueden ser importantes cambios conductuales, problemas de aprendizaje, fracaso escolar y problemas de lenguaje. Ocasionalmente se pueden dar ataques epilépticos (que son más frecuentes entre los pacientes jóvenes).
    Síntomas de EH Juvenil y de comienzo tardío.

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  18. Las 5 drogas más adictivas de la Tierra.

    1. La Heroína.
    2. La Cocaína.
    3. La Nicotina.
    4. Los Barbitúricos.(Tranquilizantes).
    5. El Alcohol.

    Esto es un estudio que se realizó en junio de 2016.


    EL PAÍS.

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  19. Pregunta 3. Causas de las lesiones del plexo braquial.

    Aparte de las ya citadas, otra causa de lesión puede ser el parto. El uso de fórceps o la estrechez pélvica de la madre pueden causar al neonato una plexopatía braquial connatal, una lesión que en la mayoría de los casos se resuelve espontáneamente de forma casi inmediata o en tres o cuatro meses, aunque en otros casos puede derivar en una lesión crónica y requerir cirugía para su tratamiento.

    Sanitas

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  21. Tipos de diabetes.
    1. Diabetes tipo 1: se caracteriza por una reacción autoinmune del organismo, de modo que este ataca a las células del páncreas en las que se produce la insulina. Los pacientes con este tipo de diabetes deben inyectarse diariamente. No obstante, los pacientes pueden llevar una vida completamente normal.
    2. Diabetes tipo 2: en este caso, el organismo sí puede producir insulina, pero su acción no tiene la eficacia necesaria y ello conlleva la acumulación de glucosa en la sangre. Si no se trata adecuadamente, puede tener importantes consecuencias para la salud: accidentes cardiovasculares y cerebrovasculares, amputación de uno o los dos pies, etc.
    3. Diabetes gestacional: se produce en fases avanzadas del parto y en general suele desaparecer después de que éste se produzca. Se origina porque el organismo no puede producir la cantidad de insulina necesaria o utilizarla correctamente para aportar la suficiente energía a los tejidos del organismo. Las mujeres que han sufrido este tipo de diabetes tienen un mayor riesgo de desarrollar una diabetes tipo 2.
    4. Diabetes relacionada con fibrosis quística: la fibrosis quística afecta, entre otros órganos, al páncreas, lo que comportan un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad, que suele aparecer en la segunda década de la vida.
    5. Diabetes MODY: se debe a la existencia de alteraciones genéticas de las células beta, que son las encargadas de producir la insulina. Es de carácter hereditario. Se caracteriza porque el diagnóstico se produce antes de los 25 años de edad y los pacientes no necesitan inyectarse insulina al menos durante los primeros cinco años.
    6. Diabetes secundaria a medicamentos: algunos medicamentos pueden alterar la producción o la funcionalidad de la insulina, como es el caso de los glucocorticoides o los inmunosupresores.

    Sanitas.

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